Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). Сн3он.
|
Орто мета пара ксилол. С2н5cl с2н5он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3осн3.
|
Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Каталитическое окисление гомологов бензола. С2н6 → с2н4 + н2.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3сн2он н2so4. Сн3 сн сн3 сн3. Окисление толуола. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. 2 3 дихлорбутан формула. С2н6 с2н2 + 2н2.
|
Гексанон 3. С6н5 сн сн3 2. С6н6 с6н5сн3. Окисление гомологов бензола. 2 3 дихлорбутан изомеры.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
Получение сложного эфира из углеводорода. С6н5сн2сн3 кмно4. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. Сн3сосl.
|
Основы органической химии. С2н4+н2о с2н5он. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С3н6=сн2. Орто мета пара метилбензол.
|
2,2,3 дихлорбутан. Мягкое окисление гомологов бензола. С2н2 с6н6. С2н5он сн3соон. Толуол 1 4 диметилбензол.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. Сн 2б. С6н5 сн сн3 2.
|
Окисление толуола. 2,2,3 дихлорбутан. С2н5cl с2н5он. Сн 2б. С6н5-сн=сн2.
|
С6н5 сн сн3 2. Окисление толуола. С6н5 сн сн3 2. С2н5cl с2н5он. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок. С2н6 с2н2 + 2н2. Орто мета пара метилбензол. Сн3он кмно4 н2so4. 2 3 дихлорбутан изомеры.
|
Сн 2б. Окисление толуола. С2н6 → с2н4 + н2. Сн3 сн сн3 сн3. Толуол 1 4 диметилбензол.
|
Сн3 – сон + н2 → с2н5он. Орто мета пара метилбензол. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. Сн3сосl.
|
С6н6 с6н5сн3. Сн3сосl. Сн3он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н6 с6н5сн3. С2н5cl с2н5он. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. С6н6 с6н5сн3.
|
Получение сложного эфира из углеводорода. Основы органической химии. С6н5 сн сн3 2. Получение сложного эфира из углеводорода. Окисление толуола.
|
